ข้อมูลทางพิษวิทยาของ Latanoprost

มีการศึกษาความเป็นพิษต่อระบบตาและระบบของ latanoprost ในสัตว์หลายชนิด โดยรวมแล้ว latanoprost สามารถทนต่อยาได้ดีและมีช่วงความปลอดภัยที่กว้าง โดยมีความแตกต่างอย่างน้อย 1,000 เท่าระหว่างขนาดยาในตาทางคลินิกและขนาดยาที่เป็นพิษต่อระบบ การฉีด latanoprost ขนาดสูงเข้าเส้นเลือดดำ (ประมาณ 100 เท่าของขนาดยาทางคลินิก/น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม) เข้าไปในลิงที่ไม่ได้รับยาสลบ พบว่าอัตราการหายใจเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจสะท้อนถึงการหดตัวของหลอดลมชั่วคราว ไม่พบคุณสมบัติการแพ้ของ latanoprost ในการทดลองกับสัตว์
ในกระต่ายและลิง ไม่พบความเป็นพิษต่อตาของยา latanoprost ในขนาด 100 ไมโครกรัม/ตา/วัน (ขนาดยาทางคลินิก 1.5 ไมโครกรัม/ตา/วัน) อย่างไรก็ตาม latanoprost ทำให้เม็ดสีม่านตาเพิ่มขึ้นในลิง กลไกของเม็ดสีที่เพิ่มขึ้นดูเหมือนว่าจะกระตุ้นการสร้างเมลานินภายในเซลล์เมลาโนไซต์ของไอริส แต่ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่เพิ่มขึ้นแต่อย่างใด การเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีม่านตาอาจเป็นแบบถาวร ในการศึกษาความเป็นพิษต่อตาในระยะยาว การให้ latanoprost ที่ 6 ไมโครกรัม/ตา/วันยังส่งผลให้มีการทำตาชั้นนอกเพิ่มขึ้น ซึ่งกลับเป็นซ้ำได้และเกิดขึ้นเมื่อขนาดยาสูงกว่าขนาดยาทางคลินิกเท่านั้น ผลกระทบนี้ไม่ได้รับการสังเกตในมนุษย์ Latanoprost ให้ผลลบในการทดสอบการกลับรายการการกลายพันธุ์ของแบคทีเรีย การทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในหนูเมาส์ และการทดสอบไมโครนิวเคลียสในหนู พบความผิดปกติของโครโมโซมในการทดสอบเซลล์เม็ดเลือดขาวของมนุษย์ในหลอดทดลอง พรอสตาแกลนดิน F2 , นอกจากนี้ยังพบผลที่คล้ายกันกับพรอสตาแกลนดินที่เกิดขึ้นตามปกติ ซึ่งบ่งชี้ว่าผลกระทบนี้พบได้ทั่วไปในสารประเภทนี้ เกี่ยวกับการทดสอบการกลายพันธุ์ การศึกษาการสังเคราะห์ DNA ที่ผิดปกติในร่างกายและในหลอดทดลองได้ดำเนินการในหนู และผลเป็นลบ ซึ่งบ่งชี้ว่า latanoprost ไม่มีผลต่อการกลายพันธุ์ การทดสอบสารก่อมะเร็งในหนูและหนูก็ให้ผลเป็นลบเช่นกัน ไม่พบผลกระทบของ latanoprost ต่อภาวะเจริญพันธุ์ของเพศชายและเพศหญิงในการทดลองกับสัตว์ ในการศึกษาความเป็นพิษต่อตัวอ่อนของหนู ปริมาณยา latanoprost ทางหลอดเลือดดำคือ 5, 50 และ 250 μ ไม่พบความเป็นพิษต่อตัวอ่อนที่กรัม/กก./วัน อย่างไรก็ตาม ในกระต่าย ปริมาณของ latanoprost คือ 5 μ G/กก./วัน หรือมากกว่านั้นอาจทำให้ตัวอ่อนตายได้ ขนาดยา 5 μ G/กก./วัน (ประมาณ 100 เท่าของขนาดยาทางคลินิก) อาจทำให้เกิดความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งแสดงให้เห็นโดยการเพิ่มขึ้นของการดูดซึมช้าและการแท้งบุตร ตลอดจนน้ำหนักของทารกในครรภ์ลดลง
ไม่พบผลก่อมะเร็ง